Se celebró un año más el Día Nacional de las Enfermedades Raras, enfermedades que por desgracia la ciencia todavía no tiene respuesta en forma de curación.
La periodista Rocío Cañaveras aporta a este blog esta interesante información en forma de entrevista.
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martes, 26 de agosto de 2014
lunes, 3 de marzo de 2014
LA PERIODISTA ROCÍO CAÑAVERAS OFRECE EN ESTE BLOG UNA ENTREVISTA SOBRE LAS ENFERMEDADES RARAS
Se celebró una año más el Día Internacional de las Enfermedades Raras.
Se cifra en 7500 las llamadas enfermedades raras, para las que la ciencia todavía no tiene una respuesta en forma de tratamiento o curación.
Solo el 10% de estas enfermedades gozan de algún tratamiento, sin asegurar ningún tipo de éxito.
Este año, TVE, en un Telemaratón, consiguió 1.185.000 euros para la investigación de este tipo de enfermedades en España.
La periodista Rocío Cañaveras, redactora-jefe del programa "Al final de la mañana", en Radio Inter, Grupo Intereconomía, que se emite de 14.00 a 14.30 horas y de lunes a viernes, ofrece en este blog de salud SALUDABLE una interesante entrevista sobre el tema.
Radio Inter en el dial de Madrid 93.5 FM y 918 AM.
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Se cifra en 7500 las llamadas enfermedades raras, para las que la ciencia todavía no tiene una respuesta en forma de tratamiento o curación.
Solo el 10% de estas enfermedades gozan de algún tratamiento, sin asegurar ningún tipo de éxito.
Este año, TVE, en un Telemaratón, consiguió 1.185.000 euros para la investigación de este tipo de enfermedades en España.
La periodista Rocío Cañaveras, redactora-jefe del programa "Al final de la mañana", en Radio Inter, Grupo Intereconomía, que se emite de 14.00 a 14.30 horas y de lunes a viernes, ofrece en este blog de salud SALUDABLE una interesante entrevista sobre el tema.
Radio Inter en el dial de Madrid 93.5 FM y 918 AM.
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jueves, 27 de febrero de 2014
MAÑANA ES EL DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS
La Organización Mundial de la Salud declara mañana el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Afectan a un tanto por ciento muy pequeño de la población, pero tienen a los afectados y a sus familias cerca de la desesperación porque no hay horizonte de salvación, ni hay remedios paliativos para esas patologías. La esperanza en la ciencia, es lo último que se pierde. FEDER es la Federación Española de Enfermedades Raras, para cualquier información.
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